Pleomorfik Sarkom Nedir?

Pleomorfik sarkom, nadir ve agresif bir yumuşak doku kanseridir. Genellikle bağ dokusu, kas, sinir veya kan damarları gibi yumuşak dokularda gelişir. "Pleomorfik" terimi, tümör hücrelerinin farklı boyutlarda ve şekillerde olmasından kaynaklanır, bu da tümörün heterojen yapısını ifade eder. Pleomorfik sarkom, genellikle ileri evrede teşhis edilir çünkü başlangıçta belirgin semptomlar göstermez.

Pleomorfik Sarkomun Belirtileri

Bu kanser türü, vücudun herhangi bir yerinde şişlik veya kitle olarak fark edilebilir. Belirtiler şunları içerebilir:

• Vücutta herhangi bir bölgede (genellikle bacak, kol veya karın gibi bölgelerde) ağrısız büyüyen bir şişlik
• Kitlenin büyüdükçe çevre dokulara baskı yapması ve ağrıya neden olması
• Hareket kısıtlılığı (özellikle tümör eklemlere yakınsa)
• Cilt altındaki kitlede renk değişikliği veya sıcaklık artışı

Nedenleri ve Risk Faktörleri

Pleomorfik sarkomun kesin nedeni bilinmemektedir, ancak bazı faktörler risk oluşturabilir:

• Radyasyon tedavisi: Geçmişte yüksek doz radyasyon tedavisi görmüş kişilerde pleomorfik sarkom gelişme riski artabilir.
• Genetik faktörler: Bazı genetik hastalıklar, sarkom gelişimine yatkınlık oluşturabilir.
• Yaş ve Cinsiyet: Pleomorfik sarkom, genellikle 50 yaşın üzerindeki bireylerde görülür ve erkeklerde daha yaygın olabilir.

Teşhis

Pleomorfik sarkomun tanısı genellikle fiziksel muayene, görüntüleme yöntemleri (ultrason, MR veya CT taraması) ve biyopsi ile konulur. Biyopsi, tümörün karakteristik hücresel yapısını belirlemek için gereklidir.

Pleomorfik Sarkom Tedavisi

Tedavi, kanserin evresine ve tümörün yerine bağlı olarak değişir:

• Cerrahi müdahale: Tumör genellikle cerrahi olarak çıkarılır. Bu, tedavinin en yaygın ve etkili yöntemidir.
• Radyoterapi: Cerrahi müdahale öncesi veya sonrası radyoterapi uygulanabilir. Bu kararı mutlaka ortopedik tümör cerrahı vermelidir.
• Kemoterapi: Kemoterapi, metastaz yapmış veya cerrahi müdahale ile tamamıyla çıkarılamayan tümörler için kullanılabilir.

Prognoz

Pleomorfik sarkomun prognozu, tümörün erken tanısı ve tedavisine bağlıdır. Erken evrede yakalanan ve başarılı bir şekilde çıkarılabilen tümörler, genellikle iyi bir prognoza sahiptir. Ancak, ileri evrelerde ve metastaz yapmış durumlarda tedavi zorluğu artar.

Sonuç

Pleomorfik sarkom, agresif ve nadir bir kanser türüdür. Ortopedik tümör cerrahı tarafından yapılacak erken teşhis ve tedavi, yaşam kalitesini arttırır ve prognozu iyileştirir. Şüpheli bir şişlik veya kitle fark edildiğinde, bir sağlık profesyoneline başvurmak önemlidir.