Sinovyal Sarkom: Tanım, Belirtiler, Tanı ve Tedavi

Sinovyal sarkom, nadir ve agresif bir yumuşak doku kanseridir. Genellikle eklemleri çevreleyen dokularda, özellikle sinovyal zar adı verilen eklem kapsülünü saran hücrelerde gelişir. Çoğunlukla genç bireylerde görülmekle birlikte her yaş grubunda ortaya çıkabilir. Sinovyal sarkom, malign bir tümör olduğu için çevre dokulara ve uzak organlara yayılma eğilimindedir.

Sinovyal Sarkomun Nedenleri ve Risk Faktörleri

Sinovyal sarkomun kesin nedeni bilinmemektedir. Ancak bazı genetik ve çevresel faktörler rol oynayabilir:

• Genetik Faktörler: X;18 translokasyonu adı verilen genetik anormallik, sinovyal sarkom vakalarının çoğunda görülür.
• Yaş: Genellikle 15-40 yaş arasındaki bireylerde daha sık görülür.
• Cinsiyet: Erkeklerde kadınlara oranla biraz daha fazla görülmektedir.
• Çevresel Faktörler: Radyoterapi veya mesleki faktörler sinovyal sarkom riskini artırabilir.

Sinovyal Sarkomun Belirtileri

Sinovyal sarkomun belirtileri genellikle aşağıdaki şekildedir:

• Şişlik veya Kitle: Eklemlerde ağrısız bir kitle veya şişlik oluşabilir.
• Ağrı: Tümör büyüdükçe çevre dokulara baskı yaparak ağrıya neden olabilir.
• Hareket Kısıtlılığı: Tümör, eklemin hareketini engelleyebilir.
• Genel Belirtiler: Halsizlik, iştah kaybı ve ateş gibi belirtiler nadiren görülür.

Sinovyal Sarkomun Tanısı

Sinovyal sarkomun tanısında kullanılan yöntemler şunlardır:

• Fiziksel Muayene: Doktor, şişlik ve diğer belirtileri değerlendirir.
• Görüntüleme Yöntemleri: Röntgen, MRI, CT tarama ve PET tarama kullanılarak tümörün yerleşimi ve yayılımı incelenir.
• Biyopsi: Doku örneği alınıp mikroskop altında incelenerek tanı kesinleştirilir.

Sinovyal Sarkomun Tedavisi

Tedavi seçenekleri tümörün evresine ve hastanın durumuna bağlıdır:

• Cerrahi Müdahale: Tümörün cerrahi olarak çıkarılması ilk tercihtir. Bazı durumlarda eklem koruyucu cerrahi veya protez kullanımı gerekebilir.
• Radyoterapi: Ameliyat öncesi veya sonrası uygulanabilir ve cerrahi mümkün olmadığında kullanılır.
• Kemoterapi: Kanser hücrelerinin yayılmasını engellemek için uygulanır.
• Hedeflenmiş Tedavi: Genetik odaklı tedavi yöntemleri araştırma aşamasındadır.

Sinovyal Sarkomun Prognozu

Erken teşhis edilen sinovyal sarkomda prognoz genellikle daha iyidir. Ancak metastaz yapmış vakalarda tedavi süreci daha zorlu olabilir.

Sonuç

Sinovyal sarkom, nadir ve agresif bir kanser türü olmasına rağmen erken teşhis ve doğru tedavi ile yaşam kalitesini artırmak mümkündür. Herhangi bir belirti fark ettiğinizde vakit kaybetmeden bir doktora başvurmalısınız.